Цефуроксим в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению цефуроксима в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка цефуроксима, взаимодействие с другими лекарствами, применение цефуроксима (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Цефуроксим
Международное название: Цефуроксим
Лекарственная форма:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01D Прочие бета-лактамные антибиотики
J01D C Цефалоспорины второго поколения
Фарм. группа:
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим. Код АТХ J01DС02.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей!
Срок хранения:
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание: Порошок белого или желтовато-белого цвета. Гигроскопичен

Состав цефуроксима в порошке

Один флакон содержит
Бір құтының ішінде

Активное вещество цефуроксима

цефуроксим натрия в пересчете на цефуроксим – 750 мг
натрий цефуроксимі цефуроксимге шаққанда – 750 мг

Показания к применению порошка цефуроксима

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:
  • дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.)
  • ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит и др.)
  • мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, гонорея и др.)
  • кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид и др.)
  • костей и суставов (остеомиелит, септический артрит и др.)
  • органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит)
  • сепсис
  • менингит
  • болезнь Лайма (боррелиоз)
  • профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях)
Сезімтал микроорганизмдерден туындаған жұқпалы-қабынбалы ауруларда:
  • тыныс алу жолдарының (бронхит, пневмония, өкпе абсцессі, плевра эмпиемасы және т.б.)
  • ЛОР-мүшелердің (синусит, тонзиллит, фарингит, отит және т.б.)
  • несеп шығару жолдарының (пиелонефрит, цистит, симптомсыз бактериурия, соз және т.б.)
  • терінің және жұмсақ тіндердің (тілме, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, жара жұқпасы, эризипелоид және т.б.)
  • сүйектер мен буындардың (остеомиелит, сепсистік артрит және т.б.)
  • кіші жамбас ағзаларының (эндометрит, аднексит, цервицит)
  • сепсис
  • менингит
  • Лайм ауруы (боррелиоз)
  • кеуде қуысы ағзаларына, құрсақ қуысына, жамбасқа, буындарға жасалған операциялар кезіндегі жұқпалы асқынулардың алдын алу (соның ішінде өкпеге, жүрекке, өңешке жасалған операцияларда, жұқпалы асқынулар қаупінің дәрежесі жоғары қантамырлық хирургияда, ортопедиялық операцияларда)

Противопоказания цефуроксима в порошке

Гиперчувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам.
Цефалоспориндерге, пенициллиндерге және карбапенемдерге аса жоғары сезімталдық.

Побочные действия порошка цефуроксима

  • аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, бронхоспазм, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
  • местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит
  • со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит
  • со стороны ЦНС: судороги
  • со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизурия, повышение уровня креатинина или азота мочевины
  • со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, редко - псевдомембранозный энтероколит
  • со стороны органов чувств: снижение слуха
  • со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз
  • лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" ферментов, ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия
  • аллергиялық реакциялар: қалтырау, бөрту, қышыну, есекжем, мультиформалы экссудаттық эритема, бронх түйілуі, қатерлі экссудаттық эритема (Стивенс-Джонсон синдромы), анафилактикалық шок, уытты эпидермалық некролиз (Лайелл синдромы)
  • жергілікті реакциялар: енгізген жердегі тітіркену, инфильтрат және ауыру, флебит
  • несеп-жыныс жүйесі тарапынан: шаптың қышынуы, вагинит
  • ОЖЖ тарапынан: құрысулар
  • несеп шығару жүйесі тарапынан: бүйрек қызметінің бұзылуы, дизурия, креатинин немесе мочевина азоты деңгейінің жоғарылауы
  • ас қорыту жүйесі тарапынан: диарея, жүрек айну, құсу, іштің түйілуі мен ауыруы, ауыз қуысы шырышты қабығының ойық жаралануы, ауыз қуысының кандидозы, сирек – жалған жарғақшалы энтероколит
  • сезім мүшелері тарапынан: естудің нашарлауы
  • қан түзу ағзалары тарапынан: гемолитикалық анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз
  • зертханалық көрсеткіштер: «бауыр» ферменттері белсенділігінің жоғарылауы, СФ, ЛДГ, гипербилирубинемия

Особые указания к применению

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах. Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 7-10 дней. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Готовый к употреблению раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч, в холодильнике - в течение 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора. У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой. При переходе от в/м введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить в/м введение.

С осторожностью
Период новорожденности, недоношенность, ХПН, кровотечения и заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты.

Беременность и период лактации
Цефуроксим может применяться в период беременности, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При назначении цефуроксима в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, т.к. препарат выделяется грудным молоком.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Сведения отсутствуют.
Сыртартқысында пенициллиндерге аллергиялық реакциялар болған емделушілердің цефалоспоринді антибиотиктерге аса жоғары сезімталдығы болуы мүмкін. Емдеу үдерісінде, әсіресе препаратты жоғары дозаларда алып жүрген науқастарда бүйрек қызметін бақылау қажет. Емдеуді Streptococcus pyogenes тудырған жұқпалар жағдайында белгілері жоғалғаннан кейін 48-72 сағат бойы жалғастырады, емдеу курсы – 7-10 күннен кем емес. Емдеу кезінде Кумбс тікелей жалған оң реакциясы және несептегі глюкозаға жалған оң реакция болуы мүмкін.

Қолдануға дайын ерітіндіні бөлме температурасында 7 сағат бойы, тоңазытқышта 48 сағат бойы сақтауға болады. Сақтау кезінде сарғайған ерітіндіні қолдануға рұқсат етіледі. Цефуроксим алып жүрген емделушілерде қандағы глюкоза концентрациясын анықтағанда глюкозооксидазамен немесе гексокиназамен тестілерді пайдалану ұсынылады. Б/і енгізуден ішке қабылдауға көшкенде жұқпа ауырлығын, микроорганизмдер сезімталдығын және емделушінің жалпы жай-күйін ескерген жөн. Егер цефуроксим қабылданғаннан кейін 72 сағаттан соң жақсару білінбесе, б/і енгізуді жалғастыру қажет.

Сақтанумен
Жаңа туған кезең, шала туу, СБЖ, қан кетулер және АІЖ аурулары (соның ішінде сыртартқыдағы, спецификалық емес ойық жаралы колит), әлсіреген және жүдеген емделушілер.

Жүктілік және лактация кезеңі
Цефуроксимді, егер ана үшін жорамалданатын пайдасы ұрыққа төнетін әлеуетті қауіптен артық болса, жүктілік кезеңінде қолдануға болады.
Цефуроксим лактация кезеңінде тағайындалғанда бала емізуді тоқтату қажет, өйткені препарат емшек сүтімен бөлініп шығады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Мәліметтер жоқ.

Дозировка и способ применения

При в/в и в/м введении взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки; в более тяжелых случаях дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза - 3-6 г. Детям назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям до 3 мес. назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 приема. При гонорее - в/м, 1500 мг однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например в обе ягодичные мышцы). При бактериальном менингите - в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста - 150-250 мг/кг/сутки в 3-4 приема, новорожденным - 100 мг/кг/сутки. При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях - в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно - в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах - в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем - в/м, по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч. При пневмонии - в/м или в/в по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч. При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч. При ХПН необходима коррекция режима дозирования: при КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин - по 750 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек. Для в/в и в/м введения раствор антибиотика готовят, добавляя к содержимому флакона дозой 250 мг не менее 2 мл, дозой 750 мг - не менее 5 мл растворителя.
Ересектерге к/і және б/і тәулігіне 3 рет 750 мг тағайындалады; ауырлау жағдайларда дозаны тәулігіне 3-4 рет 1500 мг дейін арттырады (қажет болса, енгізулер арасындағы аралықты 6 сағатқа дейін қысқартуға болады). Орташа тәуліктік дозасы – 3-6 г. Балаларға тәулігіне 3-4 қабылдауға 30-100 мг/кг тағайындалады. Жұқпалардың көпшілігінде оңтайлы дозасы тәулігіне 60 мг/кг құрайды. Жаңа туған нәрестелер мен 3 айға дейінгі балаларға тәулігіне 2-3 қабылдауға 30 мг/кг тағайындайды. Созда – б/і, 1500 мг бір рет (немесе 750 мг 2 инъекция түрінде әртүрлі аумақтарға, мысалы бөксе бұлшықеттерінің екеуіне де енгізумен). Бактериялық менингитте – к/і, әр 8 сағат сайын 3 г; кіші және ересек жастағы балаларға – тәулігіне 3-4 қабылдауға 150-250 мг/кг, жаңа туған нәрестелерге – тәулігіне 100 мг/кг.

Құрсақ қуысына, жамбас мүшелеріне жасалған операцияларда және ортопедиялық операцияларда – к/і, 1500 мг анестезия индукциясында, сосын қосымша - б/і, 750 мг, операциядан кейін 8 және 16 сағаттан соң. Жүрек, өкпе, өңеш және тамырларға жасалатын операцияларда – к/і, 1500 мг анестезия индукциясында, сосын – б/і, кейінгі 24-28 сағат бойы тәулігіне 3 рет 750 мг. Пневмонияда – б/і және к/і 48-72 сағат бойы тәулігіне 2-3 рет 1500 мг. Созылмалы бронхит өршуінде б/і немесе к/і 48-72 сағат бойы тәулігіне 2-3 рет 750 мг тағайындалады.

CБЖ кезінде дозалау режимін реттеу қажет: 10-20 мл/мин КК кезінде б/і немесе к/і тәулігіне 2 рет 750 мг, 10 мл/ мин аз КК кезінде тәулігіне 1 рет 750 мг тағайындалады. Артериовенозды шунт пайдаланылатын үздіксіз гемодиализде немесе қарқынды ем бөлімшелеріндегі жылдамдығы жоғары гемофильтрацияда жүрген емделушілерге тәулігіне 2 рет 750 мг тағайындайды; жылдамдығы төмен гемофильтрацияда жүрген емделушілер үшін бүйрек қызметі бұзылғанда ұсынылатын дозалар тағайындалады. К/і және б/і енгізуге арналған антибиотик ерітіндісін құтының ішіндегісіне 250 мг дозада кемінде 2 мл еріткіш, 750 мг дозада кемінде 5 мл еріткіш қосып әзірлейді.

Взаимодействие с лекарствами

Одновременное пероральное назначение "петлевых" диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима. При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов. Лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание цефуроксима и его биодоступность. Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1 % лидокаина гидрохлорида, 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 и 10 % раствором декстрозы, 0,18 % раствором натрия хлорида и 4 % раствором декстрозы, 5 % раствором декстрозы и 0,9 % раствором натрия хлорида, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0,9 % растворе натрия хлорида. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2,74 %.
«Ілмекті» диуретиктерді бір мезгілде ішу арқылы тағайындау өзекшелік сөліністі баяулатады, бүйрек клиренсін төмендетеді, плазмадағы концентрациясын арттырады және цефуроксим Т1/2 ұзартады. Аминогликозидтермен және диуретиктермен бір мезгілде қолданғанда нефроуытты әсерлердің пайда болу қаупі артады. Асқазан сөлінің қышқылдылығын азайтатын дәрілік заттар цефуроксимнің сіңуін және оның биожетімділігін азайтады. Фармацевтикалық тұрғыда құрамында 1%-ға дейін лидокаин гидрохлориді бар сулы ерітінділермен, 0,9% натрий хлориді ерітіндісімен, 5 және 10% декстроза ерітіндісімен, 0,18% натрий хлориді ерітіндісімен және 4% декстроза ерітіндісімен, 5% декстроза ерітіндісімен және 0,9% натрий хлориді ерітіндісімен, Рингер ерітіндісімен, Хартман ерітіндісімен, натрий лактаты ерітіндісімен, 0,9% натрий хлориді ерітіндісіндегі гепаринмен (10 ӘБ/мл және 50 ӘБ/мл) үйлесімді. Фармацевтикалық тұрғыда аминогликозидтермен, 2,74 % натрий гидрокарбонаты ерітіндісімен үйлесімсіз.

Передозировка цефуроксимом в порошке

Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.

Лечение
: назначение противоэпилептических ЛС, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.
Симптомдары: ОЖЖ қозуы, құрысулар.

Емі
: эпилепсияға қарсы ДЗ тағайындау, организмнің өмірлік маңызды қызметтерін бақылау және қолдау, гемодиализ және перитонеальді диализ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грам-положительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.). К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
II буынның цефалоспоринді антибиотигі. Бактерицидті әсер етеді (бактериялардың жасушалық қабырғасының синтезін бұзады). Микробқа қарсы кең ауқымды әсер иеленген. Пенициллиндерге төзімді штаммдарды қоса (метициллинге төзімді штаммдарды қоспағанда), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (және басқа бета-гемолитикалық стрептококктар), Streptococcus pneumoniae, В тобындағы Streptococcus (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans тобы), Bordetella pertussis, көпшілігі Clostridium spp.); грамтеріс микроорганизмдерге қатысты (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, ампициллинге төзімді штаммдарды қоса; Haemophilus parainfluenzae, ампициллинге төзімді штаммдарды қоса; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, пенициллиназаны өндіретін және өндірмейтін штаммдарды, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамоң және грамтеріс анаэробтарды (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.) қоса, грамоң микроорганизмдерге қатысты белсенділігі жоғары. Цефуроксимге мыналар сезімтал емес: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллинге төзімді штаммдар Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакодинамика

Парентеральное введение: при в/м введении 750 мг Сmax достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл; при в/в введении 0,75 и 1,5 г Сmax через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 ч и 8 ч соответственно. Т ½ при в/в и в/м введении - 1,3 - 1,5 ч, у новорожденных детей - 2-2,5 ч. Связь с белками плазмы - 33-50 %. Не метаболизируется в печени. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90 % в неизмененном виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче); через 24 ч выводится полностью (50 % - путем канальцевой секреции, 50 % - путем клубочковой фильтрации). Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие МПК для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через ГЭБ. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.
Парентеральді енгізу: 750 мг б/і енгізгенде Сmax мәніне 15-60 минуттан соң жетеді және 27 мкг/мл құрайды; 0,75 және 1,5 г к/і енгізгенде Сmax 15 минуттан соң, тиісінше, 50 және 100 мкг/мл құрайды. Емдік концентрациясы, тиісінше, 5,3 және 8 сағат сақталады. Т½ к/і және б/і енгізу кезінде – 1,3-1,5 сағат, жаңа туған нәрестелерде – 2-2,5 сағат. Плазма ақуыздарымен байланысуы – 33-50 %. Бауырда метаболизденбейді. 85-90%-ы өзгеріссіз күйде шумақтық сүзіліс және өзекшелік сөлініс арқылы 8 сағат ішінде бүйрекпен шығарылады (препараттың көп бөлігі алғашқы 6 сағат ішінде шығарылып, осы орайда несепте жоғары концентрациялар түзеді); 24 сағаттан соң толық шығарылады (50 % - өзекшелік сөлініс арқылы, 50 % - шумақтық сүзіліс арқылы).

Емдік концентрациялары плевралық сұйықтықта, өтте, қақырықта, миокардта, теріде және жұмсақ тіндерде тіркеледі. Цефуроксим микроорганизмдердің көпшілігіне тән ең төменгі бәсеңдеткіш концентрацияларынан (ТБК) асып кететін концентрацияларына сүйек тінінде, синовиальді және көзішілік сұйықтықтарда жетеді. Менингит кезінде ГЭБ арқылы өтеді. Плацента арқылы өтеді және емшек сүтіне енеді.

Упаковка и форма выпуска

750 мг активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными. 1 флакон с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона. 10 флаконов с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в коробке из картона. 50 флаконов и 5 инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках в коробке из картона.
750 мг белсенді зат алюминий немесе біріктірілген қалпақшалармен қаусырылған, резеңке тығындармен тұмшалана тығыз жабылған сыйымдылығы 10 мл құтыларда. 1 құты медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен картон пәшкеде. 10 құты медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен картон қорапта. 50 құты және медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі 5 нұсқаулық картон қорапта.